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ID	2723
Ident	Eigenbeitrag
Titel	Neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln
Balkentitel	DAP INFORMIERT
Created	2017-11-06 11:45:28
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Eigenbeitrag
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> DAP INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Ausgelöst durch das BfArM hat die EMA (European Medicines Agency) ein neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln zur Schmerzbehandlung eingeleitet. Dieses schließt an die Ergebnisse des Risikobewertungsverfahrens von 2013 an. Diesen zufolge kann es im Zusammenhang mit der Einnahme von Flupirtin zu schwerwiegenden Leberproblemen kommen, was die Anwendung der betreffenden Arzneimittel einschränkt. </p> <p> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3734" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font></td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> DAP INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Ausgelöst durch das BfArM hat die EMA (European Medicines Agency) ein neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln zur Schmerzbehandlung eingeleitet. Dieses schließt an die Ergebnisse des Risikobewertungsverfahrens von 2013 an. Diesen zufolge kann es im Zusammenhang mit der Einnahme von Flupirtin zu schwerwiegenden Leberproblemen kommen, was die Anwendung der betreffenden Arzneimittel einschränkt. </p> <p> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3734" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font></td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneiletter 2016

2017-11-07

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