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ID	1930
Ident	Vorkommnisse bei Medizinprodukten dem BfArM melden
Titel	Vorkommnisse bei Medizinprodukten dem BfArM melden
Balkentitel	DAP informiert
Created	2017-01-30 14:28:15
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Teaser
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> DAP INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Vorkommnisse bei Medizinprodukten dem BfArM melden </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" color="#555555" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p> <b>Wem muss die Apotheke was melden?</b><br> Seit 2017 gibt es geänderte Meldepflichten bei Vorkommnissen, die Medizinprodukte betreffen. Diese sollen nicht mehr an die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) gemeldet werden, sondern direkt an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).<br>Hintergrund hierfür ist die zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften, in der die AMK als Stelle zur Aufnahme von Spontanberichten zu Medizinprodukten gestrichten wurde.</p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Hier können Apotheken dem BfArM Vorkommnisse bei Medizinprodukten melden. </h3> <p><a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/tagesfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3355" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a></p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> DAP INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Vorkommnisse bei Medizinprodukten dem BfArM melden </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" color="#555555" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p> <b>Wem muss die Apotheke was melden?</b><br> Seit 2017 gibt es geänderte Meldepflichten bei Vorkommnissen, die Medizinprodukte betreffen. Diese sollen nicht mehr an die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) gemeldet werden, sondern direkt an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).<br>Hintergrund hierfür ist die zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften, in der die AMK als Stelle zur Aufnahme von Spontanberichten zu Medizinprodukten gestrichten wurde.</p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Hier können Apotheken dem BfArM Vorkommnisse bei Medizinprodukten melden. </h3> <p><a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/tagesfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3355" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a></p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneiletter 2016

2017-01-31

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